维替泊芬 129497-78-5

维替泊芬
品名:维替泊芬
Name: Verteporfin
CAS#:129497-78-5
分子式:C41H42N4O8
MF: C41H42N4O8
分子量:718.79
MW: 718.79
性状:黑色粉末
Appearance: Black powder
纯度:96%+ by HPLC
Purity: no less than 96%( tested by HPLC)
库存:常备库存产品
Stock: In stock
包装:瓶装,铝箔袋装。
Package: bottle or foil bag
长期储存条件:0℃-4℃,避光干燥保存
Long-term storage condition: Preserved in the tight and light-resistant container at 0℃-4℃ and dry place.
Verteporfin

维替泊芬的化学结构式

维替泊芬是第二代卟啉类光敏剂,在波长689nm的光照射激活,可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。

Verteporfin(商品名 Visudyne)是一种苯并卟啉衍生物,是一种用作光动力疗法的光敏剂的药物,用于消除与湿性黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。

维替泊芬在这些异常血管中积聚,当在有氧存在的情况下,受到波长为689 nm的非热红光刺激时,产生高度活性的短命单态氧和其他活性氧自由基,导致内皮局部损伤和血管堵塞,它也可以用于治疗中心性浆液性视网膜病变。

维他泊芬通常被静脉注射到最大的臂静脉,以 6 mg/m2 的剂量注射并被光激活。

通常在激光治疗前 15 分钟给予,此剂量每年可重复 4 次。

最常见的副作用是视力模糊、头痛和注射部位的局部影响。 此外,光敏性; 严格建议在服用维替泊芬后 48 小时内避免暴露在阳光下和未屏蔽的灯光下。

狗和老鼠每天都接受灭活治疗的剂量是建议给人类的剂量的32 – 70倍。4周的治疗导致动物轻度血管外溶血和造血。

众所周知,维替泊芬与草药小白菊(Tanacetum parthenium)相互作用,后者似乎由于未知原因而充当维替泊芬的拮抗剂。 同时服用这两种物质是不可取的。

它似乎不会被细胞色素 P450 酶代谢,因此不会影响其他药物的细胞色素 P450 代谢。

另外,Verteporfin 是持续性胆汁淤积患者的纤维化抑制剂,具有广泛的抗纤维化特性,可防止多个人体器官的纤维化。

研究强调,维替泊芬降低了从Dupuytren挛缩患者结节中收集的成纤维细胞中纤维化基因的表达。

2018 年的信息显示,维替泊芬可以用于阻止了肺中的纤维化。

2021 年,科学家们对维替泊芬进行了测试,以揭示该药物是否能预防皮肤中的疤痕组织,并于2021 年在人类唇裂上测试。

我们提供的维替泊芬仅供实验室研发使用。我们实验室提供的维替泊芬高效液相纯度质量标准96.0%到97.0%之间。

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